Bunkové delenie (mitóza) je nevyhnutné pre život a prirodzenú obnovu
tkanív, píše AV ČR v tlačovej správe uverejnenej v stredu na oficiálnej
webovej stránke tejto inštitúcie.
Genetická informácia uložená v bunkovom jadre je najprv zdvojená a
následne rozdelená do dvoch dcérskych buniek. Presné rozdelenie
genetickej informácie uložené v materských bunkách vo forme chromozómov
do dcérskych buniek zabezpečuje útvar zvaný deliace vretienko. Pri
chybnej organizácii deliaceho vretienka sa chromozómy rozdelia
nesprávne čo následne vedie k vzniku vývojových chýb i nádorových
ochorení.
Výskumný tím z Ústavu molekulárnej genetiky českej Akadémie vied pod
vedením Libora Macůrka teraz objasnil úlohu doteraz neznámeho proteínu s
označením FAM110A v organizácii spomínaného deliaceho vretienka, píše
AV ČR.
Strata proteínu FAM110A podľa AV ČR podstatne predĺžila trvanie mitózy a
spôsobila chybné rozdelenie chromozómov vedúce k vážnemu poškodeniu
dcérskych buniek. Podrobná biochemická a mikroskopická analýza
preukázala dôležitú úlohu tohto proteínu pri väzbe tzv. mikrotubulov
(štruktúrnych vlákien bunkovej kostry) deliaceho vretienka, ktorá je v
bunke kontrolovaná enzýmom (proteínkinázou) s označením CK1d.
Získané poznatky boli zverejnené v prestížnom časopise EMBO Reports a budú základom pre ďalší výskum.
"Všeobecné princípy bunkového delenia a organizácie mitotického
vretienka sú známe niekoľko rokov. Teraz sa nášmu tímu podarilo nájsť
úplne novú signálnu dráhu, ktorá doteraz unikala pozornosti," povedal Macůrek.
Porozumenie mechanizmom, ktorými sú proteín FAM110A a kináza CK1
zapojené do kontroly bunkového delenia, môže podľa jeho slov prispieť k "racionálnemu využitiu inhibítorov v protinádorovej liečbe".